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Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化


发布者:tcl,发布时间:2018/9/13 22:19:09,阅读:


Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化

【作者】吴倩倩,胡敏伦,钟云,闫化学,姜波,吴波,钟广炎,高峰

【机构】 (1. 广东省植物发育生物工程重点实验室∥华南师范大学生命科学学院,广州 510631; 2. 广东省农业科学院果树研究所,广州 510640;3. 农业部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室∥广东省热带亚热带果树研究重点实验室,广州 510640)〖BT)〗

【摘要】文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR. 通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株. 这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持.

【关键词】 Mi基因; 16D10基因; 过表达载体; RNAi载体; 根结线虫

【DOI】10.6054/j.jscnun.2018079

【引用】吴倩倩,胡敏伦,钟云,闫化学,姜波,吴波,钟广炎,高峰.Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化[J].华南师范大学学报(自然科学版),2018,50(4):68-73.

【Citation】WU Qianqian,HU Minlun,ZHONG Yun,YAN Huaxue,JIANG Bo,WU Bo,ZHONG Guangyan,GAO Feng.Construction of Mi Gene Over-Expression Vector and 16D10 Gene RNAi Vector and Their Transformation [J].Journal of South China Normal University (Natural Science Edition),2018,50(4):68-73.